在熒光定量 PCR 實驗里，無 Ct 值出現和 Ct 值過晚是常讓科研人員頭疼的問題。這些問題會嚴重干擾實驗結果的準確性與可靠性，接下來我們就深入探討下背后的原因和解決辦法。

一、無 Ct 值出現的原因及解決辦法

（一）循環數設置不合理  正常情況下，PCR 循環數一般不宜超過 45 循環。要是循環數設置不夠，可能因擴增產物量不夠，熒光信號沒達到可檢測水平，導致無 Ct 值。比如在一些低拷貝數模板的檢測中，若循環數只設 30 次，很可能就檢測不到產物。

解決辦法：依據實驗經驗和模板預估量，合理增加循環數，不過要注意，循環數過高也會使背景值提高，定量不準，通常調整到 35 - 40 循環較為合適。

（二）PCR 程序里檢測熒光信號步驟有誤  不同熒光定量方法，采集熒光信號的時機有別。像 SG 法一般在 72℃延伸時采集，TaqMan 法則多在退火結束或延伸時采集。要是 PCR 程序設置時，熒光采集步驟和所用方法不匹配，或者壓根沒勾選熒光采集選項，那肯定檢測不到熒光信號，也就沒有 Ct 值。

解決辦法：仔細核對所用熒光定量方法的說明書，嚴格按要求設置 PCR 程序里熒光信號檢測步驟，確保準確采集熒光信號。

（三）引物或探針降解  引物或探針降解后，無法正常和模板結合并引導擴增，自然不會有擴增產物，也就無 Ct 值?？赏ㄟ^ PAGE 電泳檢測引物和探針是否降解，降解的引物或探針在電泳圖上會呈現出條帶模糊、拖尾等異常。

解決辦法：重新合成高質量引物和探針，注意引物和探針的保存條件，避免反復凍融，最好小量分裝，存放在 - 20℃或 - 80℃。

（四）模板降解或上樣量不夠  模板降解，完整性被破壞，擴增難以進行；上樣量不夠，起始模板拷貝數少，擴增產物量也會很少，導致熒光信號弱，檢測不到 Ct 值。一般模板上樣量不超 500ng，對未知濃度樣本，應從系列稀釋樣本的最高濃度開始實驗。另外，樣本準備過程中引入雜質、反復凍融，都可能造成模板降解。

解決辦法：優化樣本提取和保存方法，確保模板質量。提取后盡快實驗，如需保存，將模板樣本小量分裝儲備，避免反復凍融。實驗前，用核酸定量儀精確測定模板濃度，依據濃度調整上樣量。

（五）引物探針設計不合理  引物設計要是不合理，像上下游引物 Tm 值差異超 4℃，會影響擴增效率，甚至導致擴增失敗，沒有 Ct 值；引物若不能跨越內含子，擴增基因組 DNA 時，可能受內含子干擾，影響結果。

解決辦法：借助專業引物設計軟件，如 Primer Premier 5.0 等，精心設計引物。設計好后，進行 BLAST 比對，確保引物特異性，避免與其他基因序列有過多同源性。

二、Ct 值過晚的原因及解決辦法

（一）擴增效率低

1. 引物間或引物與探針比例不當：引物和探針濃度不合適，比如引物濃度過高，可能形成引物二聚體，競爭模板結合位點，降低擴增效率；引物和探針比例失衡，也會影響擴增。

解決辦法：通過預實驗，優化引物和探針濃度及比例，摸索出最佳反應體系。

2. 引物或探針設計不合理：引物長度、GC 含量、特異性等不合適，都可能致使擴增效率低，Ct 值過晚。比如引物長度過長，退火時難以和模板配對，影響擴增。

解決辦法：重新設計引物和探針，保證引物長度適中（一般 18 - 25bp），GC 含量在 40% - 60%，同時具備高特異性。

（二）PCR 程序不合適

1. 改用三步法反應：兩步法反應中，退火和延伸在同一溫度進行，可能對某些模板和引物組合效果欠佳。三步法將退火、延伸分開，能更好優化反應條件。

解決辦法：嘗試將 PCR 程序改為三步法，即變性、退火、延伸分別在不同溫度下進行，依據引物 Tm 值，合理設置退火溫度。

2. 優化退火 / 延伸溫度：退火溫度過高，引物和模板結合不充分；過低，易產生非特異性擴增。延伸溫度不合適，會影響 Taq 酶活性和擴增效率。

解決辦法：以引物 Tm 值為參考，適當降低退火溫度（一般降低 3 - 5℃），優化延伸溫度（通常 72℃左右），通過預實驗確定最佳溫度。

3. 延長退火 / 延伸時間：退火或延伸時間過短，引物和模板結合不充分，擴增產物合成，導致 Ct 值過晚。

解決辦法：在推薦時間基礎上，適當延長退火 / 延伸時間 10s 左右，觀察擴增效果。

（三）MgCl?濃度不合適Mg²?是 Taq 酶活性必需離子，濃度過高或過低，都會影響 Taq 酶活性和擴增效率。濃度過高，可能增加非特異性擴增；過低，Taq 酶活性受抑制。

解決辦法：依據所用 PCR 試劑盒推薦，適當調整 MgCl?濃度，通過預實驗確定最適濃度。

（四）PCR 產物過長  PCR 產物設計超過 500bp，擴增難度會增加，所需時間更長，導致 Ct 值過晚。因為長片段擴增對反應條件要求更嚴苛，容易出現擴增效率低的問題。

解決辦法：重新設計引物，縮短 PCR 產物長度，一般控制在 100 - 300bp，更利于高效擴增。

（五）模板中存在抑制物     模板提取過程中，若混入蛋白質、多糖、有機溶劑等雜質，這些物質可能抑制 Taq 酶活性，降低擴增效率，使 Ct 值過晚。解決辦法：使用高純度模板進行 PCR 檢測，或對模板進行稀釋，降低抑制物濃度。也可采用模板純化試劑盒，進一步去除雜質。      更多關于熒光定量 PCR 儀原理、熒光定量 PCR 儀品牌、熒光定量 PCR 儀價格、實時熒光定量 PCR 技術、熒光定量 PCR 實驗步驟等實驗室儀器，實驗耗材，生物試劑相關問題，歡迎進入蘇州阿爾法生物實驗器材有限公司網站進行了解。